GMP技能(neng)改造醫藥廠房凈化工程(cheng)普遍存在以(yi)下兩種情況：

醫(yi)藥潔凈(jing)出(chu)產廠房的規劃、施工、廠房內設備設備的制造、裝(zhuang)置(zhi)，出(chu)產用原輔物料(liao)、包(bao)裝(zhuang)材料(liao)質量(liang)(liang)、人凈(jing)物凈(jing)設備操控程序(xu)履行不利(li)等都會影響產品質量(liang)(liang)。

①凈化(hua)空調體系風道(dao)內壁不干凈、連接不嚴密、漏風率過大(da)；

③裝飾型(xing)材及工藝管線在(zai)潔凈室形成(cheng)了死角(jiao)、積塵；

⑤所用密封膠質量不過(guo)關、易掉(diao)落(luo)、變質；

⑦工藝(yi)純化水(shui)(shui)、打針水(shui)(shui)等(deng)不銹鋼衛(wei)生管道焊(han)接(jie)時內壁焊(han)縫未成型；

⑨排水體系(xi)裝置質量不過關、管架、附(fu)件(jian)易積(ji)塵；